Sr Site Activation Coordinator, French Speaking

Senior Site Activation Coordinator, francophone

Langues requises: français et anglais

Localisations éligibles: Serbie/Bulgarie/Ukraine/Afrique du Sud/Croatie/Turquie/Slovaquie en télétravail

Faites un impact sur la santé des patients!

L’équipe Global Site Activation d’IQVIA, composée de 2000 employés, offre une expérience de premier niveau aux centres et aux clients, avec des résultats leaders dans l'industrie.

Nous gardons le patient à l’avant-plan; 'Toujours impatient pour le patient' et nous excellons dans notre collaboration avec nos clients externes/internes.

L’équipe Country Site Activation d’IQVIA est un réseau global qui identifie et active les centres de la plus haute qualité pour garantir que les patients participant à des essais cliniques aient accès à des médicaments sûrs et efficaces.

Nous sommes des leaders en matière d’innovation et des nouvelles technologies, ce qui se traduit par un grand nombre d’opportunités de développement de carrière disponibles.

Description du poste:

En tant que Senior Site Activation Coordinator, sous supervision générale, vous effectuerez des tâches au niveau national associées aux activités d’activation des centres.

Ces activités seront conformes aux réglementations locales et/ou internationales applicables, aux procédures opérationnelles standardisées (SOP), aux exigences des projets et aux directives contractuelles/budgétaires.

Vous effectuerez des activités de faisabilité, d’activation des centres et de maintenance dans le cadre des études assignées pour les centres de recherche, conformément aux réglementations applicables, aux procédures opérationnelles standardisées et aux instructions de travail, en travaillant en étroite collaboration avec le Site Activation Manager, le Project Manager et d’autres départements si besoin.

En plus d’examiner les documents pour s’assurer qu’ils sont complets, cohérents et exacts, sous la direction de cadres supérieurs, vous préparerez les documents des centres, examinerez et suivrez les progrès, l’approbation et l’exécution des documents requis tels que les questionnaires, les accords de confidentialité, les documents réglementaires, éthiques, le formulaire de consentement éclairé et les documents à envoyer aux investigateurs.

Vous soutiendrez également la mise à jour et la maintenance des systèmes internes, des bases de données, des outils de suivi, des calendriers et des plans des projets avec des informations précises et complètes spécifiques au projet.

Requis:

• Bac +5 en sciences de la vie ou dans un domaine relié
• Minimum de 2 ans d’expérience de travail ; 1+ ans dans le domaine de la santé ou similaire
• Bonnes compétences interpersonnelles, de communication et d’organisation pour établir et maintenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les promoteurs
• Capacité de travailler sur plusieurs projets
  
  

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• Oportunité de travailler sur 21 domaines thérapeutiques
• Faites partie d’une équipe mondiale qui opère sur 141 localisations
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